Перчатки латексные хирургические ПЛХ и смотровые ПЛС стерильные по ТУ 9398-055-44942795-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02605 на медицинское изделие «Перчатки латексные хирургические ПЛХ и смотровые ПЛС стерильные по ТУ 9398-055-44942795-2007» производства ООО "Полимерные изделия" выдано Росздравнадзором 30 апреля 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.04.2008
- Период действия версии
- с 30.04.2008 до 09.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2016 | ФСР 2008/02605 | Перчатки латексные хирургические ПЛХ и смотровые ПЛС стерильные по ТУ 9398-055-44942795-2007 | Действует |
| 30.04.2008 | ФСР 2008/02605 | Перчатки латексные хирургические ПЛХ и смотровые ПЛС стерильные по ТУ 9398-055-44942795-2007 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02605»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Полимерные изделия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02605?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.