Пробки полимерные цельнолитые с уплотнительными элементами для укупоривания флаконов с горловиной 13 мм с нестерильными лекарственными средствами ППЦуэ-«ПИ».
Срок действия истекКласс 2AОКП: 946720
Регистрационное удостоверение ФС 012а3449/3999-06 выдано Росздравнадзором 08.06.2006 на медицинское изделие «Пробки полимерные цельнолитые с уплотнительными элементами для укупоривания флаконов с горловиной 13 мм с нестерильными лекарственными средствами ППЦуэ-«ПИ».» производства ООО "Полимерные изделия". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 08.06.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.06.2006
- Период действия версии
- с 08.06.2006
- Срок действия РУ
- 08.06.2011
- Производитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Заявитель
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Представитель в РФ
- ООО "Полимерные изделия"г. Казань
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 946720Средства укупорочные
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 012а3449/3999-06 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Полимерные изделия". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.06.2006. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 08.06.2011. Карточка «Пробки полимерные цельнолитые с уплотнительными элементами для укупоривания флаконов с горловиной 13 мм с нестерильными лекарственными средствами ППЦуэ-«ПИ».» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а3449/3999-06»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Полимерные изделия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а3449/3999-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.