Шприцы иньекционные однократного применения обьемом 2, 5, 10, 20мл
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 97/738 выдано Росздравнадзором 30.04.2002 на медицинское изделие «Шприцы иньекционные однократного применения обьемом 2, 5, 10, 20мл» производства HELM Pharmaceuticals GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.04.2002
- Дата внесения изменений
- 09.09.1997
- Период действия версии
- с 09.09.1997 до 30.04.2002
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- HELM Pharmaceuticals GmbHГермания
- Заявитель
- HELM Pharmaceuticals GmbHГермания
- Представитель в РФ
- HELM Pharmaceuticals GmbHГермания
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 97/738 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — HELM Pharmaceuticals GmbH. Дата первичной регистрации: 30.04.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Шприцы иньекционные однократного применения обьемом 2, 5, 10, 20мл» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 25.03.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.04.2017 | ФСЗ 2008/00033 | Шприц инъекционный с иглой, HELMJECT® | Действует |
| 25.10.2016 | ФСЗ 2008/00033 | Шприц инъекционный с иглой | Внесено изменение |
| 25.03.2016 | ФСЗ 2008/00033 | Шприцы инъекционные однократного применения объемом 2, 5, 10, 20 мл, с иглами и без игл | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2008/00033 | Шприцы инъекционные однократного применения объемом 2, 5, 10, 20 мл, с иглами и без игл | Внесено изменение |
| 06.02.2008 | ФСЗ 2008/00033 | Шприцы инъекционные однократного применения объемом 2, 5, 10, 20 мл, с иглами и без игл | Внесено изменение |
| 14.05.2007 | ФСЗ 2007/00001 | «Шприцы инъекционные однократного применения объемом 2, 5, 10, 20 мл, с иглами и без игл » | Внесено изменение |
| 30.04.2002 | МЗ РФ № 2002/261 | Шприцы инъекционные однократного применения объемом 2, 5, 10, 20 мл | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 97/738»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан HELM Pharmaceuticals GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 97/738?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.