Номер РУ ФС № 2005/1635

Инструменты и насадки к скальпелю ультразвуковому «Гармоник» Harmonic ? (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1635 выдано Росздравнадзором 08.11.2005 на медицинское изделие «Инструменты и насадки к скальпелю ультразвуковому «Гармоник» Harmonic ? (см. Приложение на 1 листе)» производства ETHICON ENDO-SURGERY INC.; ETHICON ENDO-SURGERY, LLC.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 08.11.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
08.11.2005
Период действия версии
с 08.11.2005 до 30.12.2011
Срок действия РУ
08.11.2013
Производитель
ETHICON ENDO-SURGERY INC.; ETHICON ENDO-SURGERY, LLC.
США-Мексика
Заявитель
ООО "Джонсон энд джонсон"
Представитель в РФ
ООО "Джонсон энд джонсон"

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1635 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ETHICON ENDO-SURGERY INC.; ETHICON ENDO-SURGERY, LLC.. Дата первичной регистрации: 08.11.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 08.11.2013. Карточка «Инструменты и насадки к скальпелю ультразвуковому «Гармоник» Harmonic ? (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
28.02.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
05.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
09.07.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1635»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ETHICON ENDO-SURGERY INC.; ETHICON ENDO-SURGERY, LLC.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1635?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.