Прибор для аудиологического скрининга «Нейро-Аудио-Скрин» по ТУ 9442-057-13218158-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02714 на медицинское изделие «Прибор для аудиологического скрининга «Нейро-Аудио-Скрин» по ТУ 9442-057-13218158-2008» производства ООО "Нейрософт" выдано Росздравнадзором 23 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.05.2008
- Период действия версии
- с 23.05.2008 до 26.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Нейрософт"г.Иваново
- Заявитель
- ООО "Нейрософт"г.Иваново
- Представитель в РФ
- ООО "Нейрософт"г.Иваново
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.01.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 26.12.2011 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.01.2015 | ФСР 2008/02714 | Приборы для аудиологического скрининга по ТУ 9442-057-13218158-2014 в следующих исполнениях: «Нейро-Аудио-Скрин», «Нейро-Аудио-Скрин/ОАЭ | Действует |
| 26.12.2011 | ФСР 2008/02714 | Приборы для аудиологического скрининга по ТУ 9442-057-13218158-2008 в следующих исполнениях: «Нейро-Аудио-Скрин», «Нейро-Аудио-Скрин/ОАЭ» (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 23.05.2008 | ФСР 2008/02714 | Прибор для аудиологического скрининга «Нейро-Аудио-Скрин» по ТУ 9442-057-13218158-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02714»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Нейрософт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02714?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.