Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионального кровотока «Рео-Спектр-01-Нейрософт», в двух исполнениях (см.приложение)
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФС 022б2003/0973-04 на медицинское изделие «Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионального кровотока «Рео-Спектр-01-Нейрософт», в двух исполнениях (см.приложение)» производства ООО "Нейрософт" выдано Росздравнадзором 9 декабря 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.12.2004
- Период действия версии
- с 09.12.2004
- Срок действия РУ
- 09.12.2013
- Производитель
- ООО "Нейрософт"г.Иваново
- Заявитель
- ООО "Нейрософт"г.Иваново
- Представитель в РФ
- ООО "Нейрософт"г.Иваново
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионального кровотока "Рео-Спектр-01-Нейрософт", вариант исполнения: «Рео-Спектр-01.1 -Нейрософт» в составе 6-ти каналов для исследования РЕО и одного ЭКГ (торговое наименование «Рео-Спектр-3»); |
| 02 | Комплекс реографический для автоматизированной оценки системного и регионального кровотока "Рео-Спектр-01-Нейрософт", вариант исполнения: «Рео-Спектр-01.2 -Нейрософт» в составе 4-х каналов для исследования РЕО и одного ЭКГ (торговое наименование «Рео-Спектр-2»); |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2003/0973-04»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Нейрософт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2003/0973-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.