Реагенты и расходные материалы для биохимических анализаторов Advia 1200, Advia 1650, Advia 1800, Advia 2400 (см. Приложение на 8 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/681 выдано Росздравнадзором 07.12.2000 на медицинское изделие «Реагенты и расходные материалы для биохимических анализаторов Advia 1200, Advia 1650, Advia 1800, Advia 2400 (см. Приложение на 8 листах)» производства Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 16.05.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2000
- Дата внесения изменений
- 16.05.2006
- Период действия версии
- с 16.05.2006 до 21.11.2007
- Срок действия РУ
- 16.05.2011
- Производитель
- Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer CorporationСША, Великобритания, Япония
- Заявитель
- ООО "Астра - 77"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Астра - 77"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/681 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation. Дата первичной регистрации: 07.12.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 16.05.2011. Карточка «Реагенты и расходные материалы для биохимических анализаторов Advia 1200, Advia 1650, Advia 1800, Advia 2400 (см. Приложение на 8 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.08.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/681»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.