Номер РУ ФС № 2006/681

Реагенты и расходные материалы для биохимических анализаторов Advia 1200, Advia 1650, Advia 1800, Advia 2400 (см. Приложение на 8 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/681 выдано Росздравнадзором 07.12.2000 на медицинское изделие «Реагенты и расходные материалы для биохимических анализаторов Advia 1200, Advia 1650, Advia 1800, Advia 2400 (см. Приложение на 8 листах)» производства Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 16.05.2011. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
07.12.2000
Дата внесения изменений
16.05.2006
Период действия версии
с 16.05.2006 до 21.11.2007
Срок действия РУ
16.05.2011
Производитель
Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation
США, Великобритания, Япония
Заявитель
ООО "Астра - 77"
Россия
Представитель в РФ
ООО "Астра - 77"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/681 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation. Дата первичной регистрации: 07.12.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 16.05.2011. Карточка «Реагенты и расходные материалы для биохимических анализаторов Advia 1200, Advia 1650, Advia 1800, Advia 2400 (см. Приложение на 8 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
21.09.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
01.08.2008Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.09.2021ФСЗ 2007/00583Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов моделей «Адвия 1200» (Advia 1200), «Адвия 1650» (Advia 1650), «Адвия 1800» (Advia 1800), «Адвия 2400» (Advia 2400)Действует
01.08.2008ФСЗ 2007/00583Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов моделей «Адвия 1200» (Advia 1200), «Адвия 1650» (Advia 1650), «Адвия 1800» (Advia 1800), «Адвия 2400» (Advia 2400) (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение
21.11.2007ФСЗ 2007/00583Реагенты и расходные материалы для автоматических биохимических анализаторов моделей «Адвия 1200» (Advia 1200), «Адвия 1650» (Advia 1650), «Адвия 1800» (Advia 1800), «Адвия 2400» (Advia 2400) (см. Приложение на 5 листах)Внесено изменение
30.07.2003МЗ РФ № 2003/1131Реагенты и расходные материалы к системе биохимической аналитической Advia 1650 (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение
07.12.2000МЗ РФ № 2000/712Биохимическая аналитическая система Advia 1650 в комплекте с реагентами и расходными материалами (см приложение)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/681»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer HealthCare LLC, a subsidiary of Bayer Corporation; Bayer Diagnostics Manufacturing (Sudbury) Ltd; Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/681?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.