Биохимическая аналитическая система Advia 1650 в комплекте с реагентами и расходными материалами (см приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/712 выдано Росздравнадзором 07.12.2000 на медицинское изделие «Биохимическая аналитическая система Advia 1650 в комплекте с реагентами и расходными материалами (см приложение)» производства Bayer Corporation. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 07.12.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.12.2000
- Период действия версии
- с 07.12.2000 до 30.07.2003
- Срок действия РУ
- 07.12.2010
- Производитель
- Bayer CorporationСША, Тайвань_
- Заявитель
- БайерФРГ
- Представитель в РФ
- БайерФРГ
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/712 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Bayer Corporation. Дата первичной регистрации: 07.12.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 07.12.2010. Карточка «Биохимическая аналитическая система Advia 1650 в комплекте с реагентами и расходными материалами (см приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 01.08.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/712»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Bayer Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/712?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.