Номер РУ ФС № 2006/91

Ингаляторы медицинские серии WN моделей WN-112 K, WN-114 , WN-115K, WN-116 U, WN-117, WN-118, WN-119 U с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение ФС № 2006/91 выдано Росздравнадзором 30.01.2006 на медицинское изделие «Ингаляторы медицинские серии WN моделей WN-112 K, WN-114 , WN-115K, WN-116 U, WN-117, WN-118, WN-119 U с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства B.Well Limited. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.01.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.01.2006
Период действия версии
с 30.01.2006 до 23.06.2014
Срок действия РУ
30.01.2016
Производитель
B.Well Limited
Великобритания
Заявитель
ЗАО "Альфа-Медика"
Россия
Представитель в РФ
ЗАО "Альфа-Медика"
Россия

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/91 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — B.Well Limited. Дата первичной регистрации: 30.01.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.01.2016. Карточка «Ингаляторы медицинские серии WN моделей WN-112 K, WN-114 , WN-115K, WN-116 U, WN-117, WN-118, WN-119 U с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
04.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
10.07.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
21.02.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
23.06.2014Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/91»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан B.Well Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/91?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.