Стол инструментальный предметный СИП-«АЙБОЛИТ» по ТУ 9452-020-51768895-2007
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02894 на медицинское изделие «Стол инструментальный предметный СИП-«АЙБОЛИТ» по ТУ 9452-020-51768895-2007» производства ООО "Айболит-2000" выдано Росздравнадзором 24 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2008
- Период действия версии
- с 24.06.2008 до 26.04.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Айболит-2000"г. Нижний Новгород
- Заявитель
- ООО "Айболит-2000"г. Нижний Новгород
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.04.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.04.2022 | ФСР 2008/02894 | Стол инструментальный предметный СИП-«АЙБОЛИТ» по ТУ 9452-020-51768895-2007 | Действует |
| 24.06.2008 | ФСР 2008/02894 | Стол инструментальный предметный СИП-«АЙБОЛИТ» по ТУ 9452-020-51768895-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол инструментальный предметный СИП-"АЙБОЛИТ" по ТУ 9452-020-51768895-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02894»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Айболит-2000". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02894?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.