Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-84441459-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02804 на медицинское изделие «Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-84441459-2008» производства ООО "СДТЛ" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008 до 16.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "СДТЛ"Россия, 350059, г.Краснодар, ул.Уральская, д.116/4
- Заявитель
- ООО "СДТЛ"Россия, 350059, г.Краснодар, ул.Уральская, д.116/4
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.04.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 13.06.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 03.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.04.2025 | ФСР 2008/02804 | Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-84441459-2008 | Действует |
| 02.06.2008 | ФСР 2008/02804 | Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-84441459-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бинты марлевые гипсовые по ТУ 9393-001-84441459-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02804»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "СДТЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02804?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.