Бинты марлевые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-25579892-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02799 на медицинское изделие «Бинты марлевые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-25579892-2008» производства Государственное Предприятие Нижегородской области "Нижегородская областная фармация" выдано Росздравнадзором 2 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2008
- Период действия версии
- с 02.06.2008 до 26.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Государственное Предприятие Нижегородской области "Нижегородская областная фармация"Россия, 603001, г.Нижний Новгород, ул.Почаинская, д.14А
- Заявитель
- Государственное Предприятие Нижегородской области "Нижегородская областная фармация"Россия, 603001, г.Нижний Новгород, ул.Почаинская, д.14А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.07.2016 | ФСР 2008/02799 | Бинты марлевые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-25579892-2008 | Действует |
| 02.06.2008 | ФСР 2008/02799 | Бинты марлевые стерильные и нестерильные по ТУ 9393-001-25579892-2008 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02799»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Государственное Предприятие Нижегородской области "Нижегородская областная фармация". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.