Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/1014 выдано Росздравнадзором 15.10.2002 на медицинское изделие «Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой» производства SFM Hospital Products GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 28.07.2010. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.10.2002
- Дата внесения изменений
- 28.07.2005
- Период действия версии
- с 28.07.2005 до 25.11.2009
- Срок действия РУ
- 28.07.2010
- Производитель
- SFM Hospital Products GmbHФРГ
- Заявитель
- ЗАО НПО "ГАРАНТ"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО НПО "ГАРАНТ"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/1014 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — SFM Hospital Products GmbH. Дата первичной регистрации: 15.10.2002. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 28.07.2010. Карточка «Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 10.06.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 06.04.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 25.11.2009 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2025 | ФСЗ 2009/05589 | Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой | Действует |
| 10.06.2021 | ФСЗ 2009/05589 | Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой | Срок действия истек |
| 06.04.2017 | ФСЗ 2009/05589 | Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой | Внесено изменение |
| 25.11.2009 | ФСЗ 2009/05589 | Системы инфузионные и трансфузионные однократного применения SFM с пластиковой или металлической иглой | Внесено изменение |
| 15.10.2002 | МЗ РФ № 2002/784 | Система инфузионная однократного применения SFM | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/1014»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SFM Hospital Products GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/1014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.