Инструменты для остеосинтеза и установки эндопротезов суставов (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/182 выдано Росздравнадзором 03.02.2005 на медицинское изделие «Инструменты для остеосинтеза и установки эндопротезов суставов (см. Приложение на 2 листах)» производства Smith & Nephew Inc. Orthopedics Division, Smith & Nephew Orthopedics GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 03.02.2015. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.02.2005
- Период действия версии
- с 03.02.2005 до 11.08.2014
- Срок действия РУ
- 03.02.2015
- Производитель
- Smith & Nephew Inc. Orthopedics Division, Smith & Nephew Orthopedics GmbHСША, ФРГ
- Заявитель
- ООО "Универсал Медикер"
- Представитель в РФ
- ООО "Универсал Медикер"
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2005/182 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Smith & Nephew Inc. Orthopedics Division, Smith & Nephew Orthopedics GmbH. Дата первичной регистрации: 03.02.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 03.02.2015. Карточка «Инструменты для остеосинтеза и установки эндопротезов суставов (см. Приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 01.04.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 11.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 27.04.2026 | РЗН 2014/1844 | Инструменты для остеосинтеза и установки эндопротезов суставов | Действует |
| 01.04.2021 | РЗН 2014/1844 | Инструменты для остеосинтеза и установки эндопротезов суставов | Внесено изменение |
| 11.08.2014 | РЗН 2014/1844 | Инструменты для остеосинтеза и установки эндопротезов суставов | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/182»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Smith & Nephew Inc. Orthopedics Division, Smith & Nephew Orthopedics GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/182?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.