Лейкопластырь перцовый
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2005/513 на медицинское изделие «Лейкопластырь перцовый» производства Changzhou Nanfang Medical Appliance Factory выдано Росздравнадзором 5 апреля 2005 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.04.2005
- Период действия версии
- с 05.04.2005 до 18.06.2009
- Срок действия РУ
- 05.04.2010
- Производитель
- Changzhou Nanfang Medical Appliance FactoryКНР
- Заявитель
- ООО "ЮНИФАРМ ТРАСТ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ЮНИФАРМ ТРАСТ"Россия
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 05.04.2005 | ФС № 2005/513 | Лейкопластырь перцовый | Внесено изменение |
| 18.06.2009 | ФСЗ 2009/04531 | Лейкопластырь перцовый WU TONG («ВУ ТОНГ») | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2005/513»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Changzhou Nanfang Medical Appliance Factory. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2005/513?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.