Гистероскоп операционный ГИ-ВС-01-«КМП» по ТУ 9444-002-21881625-97
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02973 на медицинское изделие «Гистероскоп операционный ГИ-ВС-01-«КМП» по ТУ 9444-002-21881625-97» производства ООО НПК "Красмедтех" выдано Росздравнадзором 2 июля 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.07.2008
- Период действия версии
- с 02.07.2008 до 04.09.2014
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПК "Красмедтех"Россия, 660049, Красноярский край, г.Красноярск, ул.Сурикова, д.20А
- Заявитель
- "ООО НПК "Красмедтех""Россия, 660049, Красноярский край, г.Красноярск, ул.Сурикова, д.20А
- Представитель в РФ
- "ООО НПК "Красмедтех""Россия, 660049, Красноярский край, г.Красноярск, ул.Сурикова, д.20А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944430Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.09.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.09.2014 | ФСР 2008/02973 | Гистероскоп операционный ГИ-ВС-01-«КМП» по ТУ 9444-002-21881625-97 | Действует |
| 02.07.2008 | ФСР 2008/02973 | Гистероскоп операционный ГИ-ВС-01-«КМП» по ТУ 9444-002-21881625-97 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Гистероскоп операционный ГИ-ВС-01-"КМП" по ТУ 9444-002-21881625-97 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02973»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПК "Красмедтех". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02973?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.