Номер РУ МЗ РФ № 2004/709

Aппарат рентгеновский Allura Xper FD10 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2004/709 выдано Росздравнадзором 30.06.2004 на медицинское изделие «Aппарат рентгеновский Allura Xper FD10 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства Philips Medical Systems Nederland B.V., Schwarzer GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.06.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.06.2004
Период действия версии
с 30.06.2004 до 14.05.2010
Срок действия РУ
30.06.2014
Производитель
Philips Medical Systems Nederland B.V., Schwarzer GmbH
Нидерланды, ФРГ
Заявитель
Филипс Медицинские Системы
ФРГ
Представитель в РФ
Филипс Медицинские Системы
ФРГ

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2004/709 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems Nederland B.V., Schwarzer GmbH. Дата первичной регистрации: 30.06.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.06.2014. Карточка «Aппарат рентгеновский Allura Xper FD10 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
02.07.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
16.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
21.07.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2004/709»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems Nederland B.V., Schwarzer GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2004/709?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.