Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD 10 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06823 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD 10 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В." выдано Росздравнадзором 30 июня 2004 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2004
- Дата внесения изменений
- 14.05.2010
- Период действия версии
- с 14.05.2010 до 21.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
- Заявитель
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс"Россия, ул. Усачева, д. 35А, г. Москва, 119048
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 02.07.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 16.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 21.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.07.2025 | ФСЗ 2010/06823 | Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD 10 с принадлежностями | Действует |
| 16.11.2020 | ФСЗ 2010/06823 | Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD 10 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 21.07.2016 | ФСЗ 2010/06823 | Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD 10 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 30.06.2004 | МЗ РФ № 2004/709 | Aппарат рентгеновский Allura Xper FD10 c принадлежностями (см. Приложение на 4 листах) | Внесено изменение |
| 14.05.2010 | ФСЗ 2010/06823 | Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD 10 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский ангиографический Allura Xper FD10 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06823»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06823?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.