Принадлежности для сердечно-сосудистой хирургии: катетеры баллонные CrossSail, OpenSail, PowerSail; катетер направляющий Viking; проводник Hi-Torque
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1496 выдано Росздравнадзором 21.11.2003 на медицинское изделие «Принадлежности для сердечно-сосудистой хирургии: катетеры баллонные CrossSail, OpenSail, PowerSail; катетер направляющий Viking; проводник Hi-Torque» производства "Guidant Corporation", "Guidant Ireland". Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 21.11.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.11.2003
- Период действия версии
- с 21.11.2003 до 28.12.2006
- Срок действия РУ
- 21.11.2008
- Производитель
- "Guidant Corporation", "Guidant Ireland"США, Ирландия
- Заявитель
- ООО "ТЕХНОПРОЕКТ"190068, Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4Юр. адрес: 190068, Россия, пер. Бойцова, д. 4
- Представитель в РФ
- ООО "ТЕХНОПРОЕКТ"190068, Россия, Адмиралтейский район, пер. Бойцова, д. 4Юр. адрес: 190068, Россия, пер. Бойцова, д. 4
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1496 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Guidant Corporation", "Guidant Ireland". Дата первичной регистрации: 21.11.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 21.11.2008. Карточка «Принадлежности для сердечно-сосудистой хирургии: катетеры баллонные CrossSail, OpenSail, PowerSail; катетер направляющий Viking; проводник Hi-Torque» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.05.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 24.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.05.2017 | РЗН 2015/2925 | Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики | Действует |
| 24.11.2015 | РЗН 2015/2925 | Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики | Внесено изменение |
| 21.08.2015 | РЗН 2015/2925 | Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики | Внесено изменение |
| 28.12.2006 | ФС № 2006/2498 | Устройства для внутрисосудистых манипуляций и ангиопластики (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1496»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Guidant Corporation", "Guidant Ireland". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1496?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.