Ингаляторы медицинские компрессорные моделей NEB 10, NEB 50, NEB 100
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2004/307 выдано Росздравнадзором 15.04.2004 на медицинское изделие «Ингаляторы медицинские компрессорные моделей NEB 10, NEB 50, NEB 100» производства Microlife AG. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 15.04.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.04.2004
- Период действия версии
- с 15.04.2004 до 16.06.2014
- Срок действия РУ
- 15.04.2014
- Производитель
- Microlife AGРФ
- Заявитель
- ЗАО "Альфа-Медика"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Альфа-Медика"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/307 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Microlife AG. Дата первичной регистрации: 15.04.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 15.04.2014. Карточка «Ингаляторы медицинские компрессорные моделей NEB 10, NEB 50, NEB 100» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 7
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 15.01.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 10.08.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 17.09.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 23.10.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 19.03.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.06.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 7
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2025 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 200, NEB 400, NEB PRO, с принадлежностями | Действует |
| 15.01.2024 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 200, NEB 400, NEB PRO, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 10.08.2022 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 200, NEB 400, NEB PRO с принадлежностями | Внесено изменение |
| 17.09.2020 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 200, NEB 400, NEB PRO, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 23.10.2019 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 10, NEB 50, NEB 100, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.03.2019 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 10, NEB 50, NEB 100, с принадлежностями | Внесено изменение |
| 16.06.2014 | РЗН 2014/1677 | Ингаляторы медицинские компрессорные, моделей NEB 10, NEB 50, NEB 100, с принадлежностями | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/307»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Microlife AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/307?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.