Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой Micro-Fine +: U-40 (1,0 мл), U-100 (0,5 мл, 1,0 мл) и иглы одноразовые к инсулиновому инжектору Micro-Fine +: 29G (0,33x12,7 мм), 30G (0,30x8 мм), 31G (0,25x5 мм)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1357 выдано Росздравнадзором 30.09.2003 на медицинское изделие «Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой Micro-Fine +: U-40 (1,0 мл), U-100 (0,5 мл, 1,0 мл) и иглы одноразовые к инсулиновому инжектору Micro-Fine +: 29G (0,33x12,7 мм), 30G (0,30x8 мм), 31G (0,25x5 мм)» производства Becton Dickinson and Company (BD). Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 30.09.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 30.09.2003
- Период действия версии
- с 30.09.2003 до 01.10.2008
- Срок действия РУ
- 30.09.2008
- Производитель
- Becton Dickinson and Company (BD)США
- Заявитель
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
- Представитель в РФ
- Представительство компании "Бектон Дикинсон Б.В."Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1357 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Becton Dickinson and Company (BD). Дата первичной регистрации: 30.09.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 30.09.2008. Карточка «Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой Micro-Fine +: U-40 (1,0 мл), U-100 (0,5 мл, 1,0 мл) и иглы одноразовые к инсулиновому инжектору Micro-Fine +: 29G (0,33x12,7 мм), 30G (0,30x8 мм), 31G (0,25x5 мм)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.01.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.01.2020 | ФСЗ 2008/02602 | Шприц инсулиновый одноразовый BD Micro-Fine Plus, стерильный внутри, с несъемной иглой | Действует |
| 21.08.2015 | ФСЗ 2008/02602 | Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой BD Micro-Fine Plus: U-40 (1,0 мл), U-100 (0,5 мл и 1,0 мл) | Внесено изменение |
| 01.10.2008 | ФСЗ 2008/02602 | Шприцы инсулиновые одноразовые с несъемной иглой BD Micro-Fine Plus: U-40 (1,0мл), U-100 (0,5мл и 1,0мл) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1357»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Becton Dickinson and Company (BD). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1357?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.