Штатив для длительных инфузионных вливаний ШВ-«Ока-Медик» по ТУ 9452-005-70373441-2008
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03319 на медицинское изделие «Штатив для длительных инфузионных вливаний ШВ-«Ока-Медик» по ТУ 9452-005-70373441-2008» производства ООО "Производственное предприятие Ока-Медик" выдано Росздравнадзором 23 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.09.2008
- Период действия версии
- с 23.09.2008 до 08.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Производственное предприятие Ока-Медик"Россия, 607100, Нижегородская область, г.Навашино, ул.Дорожная, д. 13
- Заявитель
- ООО "Производственное предприятие Ока-Медикг.Навашино
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 26.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.05.2024 | ФСР 2008/03319 | Штатив для длительных инфузионных вливаний ШВ-«Ока-Медик» по ТУ 9452-005-70373441-2008 | Действует |
| 23.09.2008 | ФСР 2008/03319 | Штатив для длительных инфузионных вливаний ШВ-«Ока-Медик» по ТУ 9452-005-70373441-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Штатив для длительных инфузионных вливаний ШВ-"Ока-Медик" по ТУ 9452-005-70373441-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03319»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Производственное предприятие Ока-Медик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03319?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.