Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электродами
Срок действия истек
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1172 выдано Росздравнадзором 06.08.2003 на медицинское изделие «Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электродами» производства Medtronic Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 06.08.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 06.08.2003
- Период действия версии
- с 06.08.2003
- Срок действия РУ
- 06.08.2013
- Производитель
- Medtronic Inc.США
- Заявитель
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
- Представитель в РФ
- ЗАО ИМПЛАНТА119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/1172 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Inc.. Дата первичной регистрации: 06.08.2003. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 06.08.2013. Карточка «Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR и GEM IIDR с электродами» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIVR с электродами |
| 02 | Дефибрилляторы имплантируемые семейства GEM версий GEM IIDR с электродами |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1172»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1172?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.