Суховоздушные стерилизаторы мод. Е28, ED/EED53, ED/EED115, ED/EED240, ED/EED400, ED/EED720, FD/FED53, FD/FED115, FD/FED240, FD/FED400, FD/FED720
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/799 выдано Росздравнадзором 22.05.2003 на медицинское изделие «Суховоздушные стерилизаторы мод. Е28, ED/EED53, ED/EED115, ED/EED240, ED/EED400, ED/EED720, FD/FED53, FD/FED115, FD/FED240, FD/FED400, FD/FED720» производства Binder GmbH. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 22.05.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.05.2003
- Период действия версии
- с 22.05.2003 до 26.10.2010
- Срок действия РУ
- 22.05.2013
- Производитель
- Binder GmbHФРГ
- Заявитель
- ООО "Вита-Пул"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "Вита-Пул"Россия
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2003/799 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Binder GmbH. Дата первичной регистрации: 22.05.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 22.05.2013. Карточка «Суховоздушные стерилизаторы мод. Е28, ED/EED53, ED/EED115, ED/EED240, ED/EED400, ED/EED720, FD/FED53, FD/FED115, FD/FED240, FD/FED400, FD/FED720» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.08.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.08.2024 | ФСЗ 2010/08132 | Суховоздушные шкафы-стерилизаторы BINDER | Действует |
| 26.10.2010 | ФСЗ 2010/08132 | Суховоздушные шкафы-стерилизаторы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/799»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Binder GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.