Номер РУ ФС № 2004/647

Дефибрилляторы имплантируемые типа GEM моделей GEM III VR, GEM III DR

Срок действия истек

Регистрационное удостоверение ФС № 2004/647 выдано Росздравнадзором 24.06.2004 на медицинское изделие «Дефибрилляторы имплантируемые типа GEM моделей GEM III VR, GEM III DR» производства Medtronic Inc.. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 24.06.2014. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.06.2004
Период действия версии
с 24.06.2004
Срок действия РУ
24.06.2014
Производитель
Medtronic Inc.
США
Заявитель
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9

О записи

Регистрационное удостоверение №ФС № 2004/647 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Medtronic Inc.. Дата первичной регистрации: 24.06.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 24.06.2014. Карточка «Дефибрилляторы имплантируемые типа GEM моделей GEM III VR, GEM III DR» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 2

Название
01Дефибрилляторы имплантируемые типа GEM моделей GEM III VR
02Дефибрилляторы имплантируемые типа GEM моделей GEM III DR

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2004/647»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Medtronic Inc.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2004/647?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.