Номер РУ ФСР 2008/03201

Комплекс мониторный кардио-респираторной системы и гидратации тканей компьютеризированный КМ-АР-01-«ДИАМАНТ» по ТУ 9441-001-46964619-2008

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03201 на медицинское изделие «Комплекс мониторный кардио-респираторной системы и гидратации тканей компьютеризированный КМ-АР-01-«ДИАМАНТ» по ТУ 9441-001-46964619-2008» производства ЗАО "Диамант" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
22.08.2008
Период действия версии
с 22.08.2008 до 23.04.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ЗАО "Диамант"
Россия, 192171, Санкт-Петербург, ул.Фарфоровская, д.30, литер А, пом.2Н
Заявитель
ЗАО "Диамант"
194044, С-Петербург, Б.Сампсониевский, 29Б
Представитель в РФ
ЗАО "Диамант"
194044, С-Петербург, Б.Сампсониевский, 29Б
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

История изменений 2

ДатаТипОписание
23.04.2015Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2015ФСР 2008/03201Комплекс мониторный кардио-респираторной системы и гидратации тканей компьютеризированный КМ-АР-01-«ДИАМАНТ» по ТУ 9441-001-46964619-2008Действует
22.08.2008ФСР 2008/03201Комплекс мониторный кардио-респираторной системы и гидратации тканей компьютеризированный КМ-АР-01-«ДИАМАНТ» по ТУ 9441-001-46964619-2008Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Комплекс мониторный кардио-респираторной системы и гидратации тканей компьютеризированный КМ-АР-01-"ДИАМАНТ" по ТУ 9441-001-46964619-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03201»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Диамант". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03201?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.