Номер РУ ФСР 2008/03545

Устройства комплектные инфузионные ПР 23-05 и трансфузионные ПК 22-02 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03545 на медицинское изделие «Устройства комплектные инфузионные ПР 23-05 и трансфузионные ПК 22-02 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008» производства ООО НПО "СМТ" выдано Росздравнадзором 24 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
24.10.2008
Период действия версии
с 24.10.2008 до 12.12.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПО "СМТ"
Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а
Заявитель
"ООО НПО "СМТ""
Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а
Представитель в РФ
"ООО НПО "СМТ""
Россия, 633011, Новосибирская обл., г.Бердск, пер.Промышленный, д.2а
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
12.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2018ФСР 2008/03545Устройства комплектные инфузионные ПР 23-05 и трансфузионные ПК 22-02 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008Действует
24.10.2008ФСР 2008/03545Устройства комплектные инфузионные ПР 23-05 и трансфузионные ПК 22-02 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Устройства комплектные инфузионные ПР 23-05 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008
02Устройства комплектные трансфузионные ПК 22-02 однократного применения стерильные по ТУ 9398-003-81136323-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03545»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "СМТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03545?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.