Катетеры полимерные для рентгеноэндоваскулярных диагностических (ангиография) и лечебных (ангиопластика, стентирование, тромбэктомия) процедур в комплекте с принадлежностями (см приложение)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2001/600 выдано Росздравнадзором 29.07.1996 на медицинское изделие «Катетеры полимерные для рентгеноэндоваскулярных диагностических (ангиография) и лечебных (ангиопластика, стентирование, тромбэктомия) процедур в комплекте с принадлежностями (см приложение)» производства Фирма Cordis Corporation - Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico, S.A. de C.V.,. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 31.05.2006. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.07.1996
- Дата внесения изменений
- 31.05.2001
- Период действия версии
- с 31.05.2001 до 26.02.2003
- Срок действия РУ
- 31.05.2006
- Производитель
- Фирма Cordis Corporation - Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico, S.A. de C.V.,США-Нидерланды-Мексика
- Заявитель
- Этикон Лтд.
- Представитель в РФ
- Этикон Лтд.
О записи
Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2001/600 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Фирма Cordis Corporation - Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico, S.A. de C.V.,. Дата первичной регистрации: 29.07.1996. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 31.05.2006. Карточка «Катетеры полимерные для рентгеноэндоваскулярных диагностических (ангиография) и лечебных (ангиопластика, стентирование, тромбэктомия) процедур в комплекте с принадлежностями (см приложение)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 14.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 31.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 9
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2001/600»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Фирма Cordis Corporation - Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico, S.A. de C.V.,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2001/600?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.