Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1334 на медицинское изделие «Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических и лечебных процедур, включающих: ангиографию, ангиопластику, тромбэктомию и стентирование (см. Приложение на 1 листе)» производства Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europe ltd., Nmt Neurosciences Implants SA выдано Росздравнадзором 29 июля 1996 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.07.1996
- Дата внесения изменений
- 25.08.2006
- Период действия версии
- с 25.08.2006 до 16.11.2015
- Срок действия РУ
- 25.08.2016
- Производитель
- Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europe ltd., Nmt Neurosciences Implants SAМексика, Нидерланды, США, Великобритания, Германия, Ирландия, Франция
- Заявитель
- ООО "Джонсон & Джонсон"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 14.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 31.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 10
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1334»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cordis de Mexico, S.A. de C.V., Cordis Europa N.V., Cordis Corporation, Griffiths Microscience Ltd., AS Advanced Medical Systems, Medex medical ltd., Deroyal Europe ltd., Nmt Neurosciences Implants SA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1334?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.