Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических (ангиография) и лечебных (ангиопластика, тромбэктомия, стентирование) процедур (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/187 на медицинское изделие «Устройства для рентгенэндоваскулярных диагностических (ангиография) и лечебных (ангиопластика, тромбэктомия, стентирование) процедур (см. Приложение на 1 листе)» производства Cordis Corporation-Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico S.A. de S.V. выдано Росздравнадзором 29 июля 1996 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.07.1996
- Дата внесения изменений
- 26.02.2003
- Период действия версии
- с 26.02.2003 до 25.08.2006
- Срок действия РУ
- 26.02.2013
- Производитель
- Cordis Corporation-Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico S.A. de S.V.США, Нидерланды, Мексика, Великобритания, Ирландия, Франция, Германия
- Заявитель
- Представительство компании Этикон Лимитед, ВеликобританияРоссия
- Представитель в РФ
- Представительство компании Этикон Лимитед, ВеликобританияРоссия
История изменений 6
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.11.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 20.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 14.06.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 31.10.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 15.09.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| 16.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 10
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/187»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Cordis Corporation-Cordis Europa N.V.-Cordis De Mexico S.A. de S.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/187?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.