Набор реагентов «HBs-антиген-ДС»: тест система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-007-26329720-2008
НедействительноКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03728 на медицинское изделие «Набор реагентов «HBs-антиген-ДС»: тест система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-007-26329720-2008» производства ЗАО "Медико-биологический Союз" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2008
- Период действия версии
- с 05.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Медико-биологический Союз"630055, г.Новосибирск, ул.Лыкова 11
- Заявитель
- ЗАО "Медико-биологический Союз"630055, г.Новосибирск, ул.Лыкова 11
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медико-биологический Союз"630055, г.Новосибирск, ул.Лыкова 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "HBs-антиген-ДС": тест система иммуноферментная для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В по ТУ 9398-007-26329720-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03728»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Медико-биологический Союз". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03728?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.