Номер РУ МЗ РФ № 2000/563

Электроды,кабели пациента и аксессуары для ЭКГ,ЭЭГ,ЭМГ, электрофизиотерапии и электрохирургии

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2000/563 выдано Росздравнадзором 12.10.2000 на медицинское изделие «Электроды,кабели пациента и аксессуары для ЭКГ,ЭЭГ,ЭМГ, электрофизиотерапии и электрохирургии» производства FIAB SpA. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 12.10.2005. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
12.10.2000
Период действия версии
с 12.10.2000 до 29.07.2010
Срок действия РУ
12.10.2005
Производитель
FIAB SpA
Италия
Заявитель
ООО "ВОК-МЕДИКАЛ"
Представитель в РФ
ООО "ВОК-МЕДИКАЛ"

О записи

Регистрационное удостоверение №МЗ РФ № 2000/563 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — FIAB SpA. Дата первичной регистрации: 12.10.2000. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 12.10.2005. Карточка «Электроды,кабели пациента и аксессуары для ЭКГ,ЭЭГ,ЭМГ, электрофизиотерапии и электрохирургии» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
09.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2000/563»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан FIAB SpA. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2000/563?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.