Презервативы гладкие, текстурированные, ребристые, ароматизированные и неароматизированные
ДействуетКласс 2BОКП: 251466
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09880 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Презервативы гладкие, текстурированные, ребристые, ароматизированные и неароматизированные» производства Шанхай БиоМед Индастриал Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02914804
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.06.2011
- Период действия версии
- с 09.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Шанхай БиоМед Индастриал Ко., Лтд.Китай, Дальнее зарубежье, А-102, No.1418 Zhuang Liang Road, ZhuangHang Town Fengxian District, Shanghai, China
- Заявитель
- ООО Ваш Ятаж115419, Россия, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 251466изделия из латексов и клеев (251460, 25 1490) 10%НДС
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09880 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Шанхай БиоМед Индастриал Ко., Лтд.. Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Презервативы гладкие, текстурированные, ребристые, ароматизированные и неароматизированные» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2020 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Презервативы гладкие, |
| 02 | 2. Презервативы текстурированные, |
| 03 | 3. Презервативы ребристые, |
| 04 | 4. Презервативы ароматизированные |
| 05 | 5. Презервативы неароматизированные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09880»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Шанхай БиоМед Индастриал Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09880?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.