zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2011/09816

Тройник для инфузионной системы «Медифлекс», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 943640

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09816 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Тройник для инфузионной системы «Медифлекс», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства Истерн Медикит Лимитед. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
25.05.2011
Период действия версии
с 25.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Истерн Медикит Лимитед
Индия
Заявитель
ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
Представитель в РФ
ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"
142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
Класс риска
2A
Код ОКП
943640
Трубки, канюли

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09816 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Истерн Медикит Лимитед. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Тройник для инфузионной системы «Медифлекс», с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Тройник для инфузионной системы "Медифлекс", с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09816»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Истерн Медикит Лимитед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09816?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.