Наборы для катетеризации центральных вен Сеntum (Uno, Duo, Тrio) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 943600
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09628 выдано Росздравнадзором 21.04.2011 на медицинское изделие «Наборы для катетеризации центральных вен Сеntum (Uno, Duo, Тrio) (см. Приложение на 1 листе)» производства Истерн Медикит Лимитед. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 21.04.2011
- Период действия версии
- с 21.04.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Истерн Медикит ЛимитедИндия
- Заявитель
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Представитель в РФ
- ООО "Центр содействия регистрации и сертификации"142100, Россия, Московская область, г. Подольск, ул.Веллинга, д.7, офис 10
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 943600Инструменты зондирующие, бужирующие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09628 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Истерн Медикит Лимитед. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 21.04.2011. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Наборы для катетеризации центральных вен Сеntum (Uno, Duo, Тrio) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор для катетеризации центральных вен Centum (Uno) |
| 02 | Набор для катетеризации центральных вен Centum (Duo) |
| 03 | Набор для катетеризации центральных вен Centum (Trio) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09628»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Истерн Медикит Лимитед. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09628?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.