Лейкопластырь медицинский фиксирующий
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939331
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09593 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский фиксирующий» производства "Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 20 апреля 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912797
- Дата первичной регистрации
- 20.04.2011
- Период действия версии
- с 20.04.2011 до 18.02.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд."Китай, Дальнее зарубежье, Changzhou Hualian Health Dressing Co., Ltd., No. 55 Yuejin Road, Zhougu Town 213144 Changzhou, Peopele's Republic of China
- Заявитель
- ООО "САНА"302008, ОБЛАСТЬ ОРЛОВСКАЯ,ГОРОД ОРЁЛ,УЛИЦА ВЫСОКОВОЛЬТНАЯ, ДОМ 2Г
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939331Лейкопластырь / простой
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.02.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.08.2016 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.02.2021 | ФСЗ 2011/09593 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий | Действует |
| 20.04.2011 | ФСЗ 2011/09593 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Лейкопластырь медицинский фиксирующий |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09593»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чанчжоу Хуалянь Неалф Дрессинг Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09593?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.