Наборы для забора артериальной крови (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943700
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09170 на медицинское изделие «Наборы для забора артериальной крови (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бектон Дикинсон энд Компани" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.02.2011
- Период действия версии
- с 25.02.2011 до 22.09.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бектон Дикинсон энд Компани"Великобритания, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, Belliver Industrial Estate, Belliver Way, Roborough, Plymouth PL6 7BP, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"127015, Россия, ул. Большая Новодмитровская, д. 14, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943700Наборы медицинские
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 22.09.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе |
| 18.04.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.10.2025 | ФСЗ 2011/09170 | Наборы для забора артериальной крови | Действует |
| 22.09.2021 | ФСЗ 2011/09170 | Наборы для забора артериальной крови | Внесено изменение |
| 25.02.2011 | ФСЗ 2011/09170 | Наборы для забора артериальной крови (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Набор BD A-Line: шприц Luer Slip 1,0 мл, стандартная крышка. |
| 02 | 2. Набор BD A-Line: шприц Luer Lok 3,0 мл, крышка BD Hemogard. |
| 03 | 3. Набор BD A-Line: шприц Luer Slip 3,0 мл; стандартная крышка. |
| 04 | 4. Набор BD Preset: шприц Luer Slip 1,0 мл, стандартная крышка. |
| 05 | 5. Набор BD Preset: шприц Luer Lok 1,0 мл, крышка BD Hemogard. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09170»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бектон Дикинсон энд Компани". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09170?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.