Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 443510
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05187 на медицинское изделие «Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Лейка Микросистемс (Свис) АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 1 октября 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.10.2009
- Период действия версии
- с 01.10.2009 до 10.08.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лейка Микросистемс (Свис) АГ", ШвейцарияLeica Microsystems (Schweiz) AG, Max Schmidheiny-Strasse 201, 9435 Heerbrugg, Switzerland
- Заявитель
- "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ", ГерманияLeica Mikrosysteme Vertrieb GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, D-35578, Wetzlar, Germany
- Представитель в РФ
- "Лейка Микросистеме Фертриб ГмбХ", ГерманияLeica Mikrosysteme Vertrieb GmbH, Ernst-Leitz-Strasse 17-37, D-35578, Wetzlar, Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 443510
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.08.2010 | ФСЗ 2009/05187 | Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 01.10.2009 | ФСЗ 2009/05187 | Микроскоп биологический операционный Leica HM500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Микроскоп биологический операционный Leica HM 500 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05187»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лейка Микросистемс (Свис) АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05187?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.