Система видеонистагмографии VNG 4000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07764 выдано Росздравнадзором 08.09.2010 на медицинское изделие «Система видеонистагмографии VNG 4000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хомот Медицинэлектроник ГмбХ и КО КГ", Германия, Homoth Medizinelektronik GmbH&CO KG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2010
- Период действия версии
- с 08.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хомот Медицинэлектроник ГмбХ и КО КГ", Германия, Homoth Medizinelektronik GmbH&CO KGГермания, Baumacker 1a, 22523 Hamburg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Baumacker 1a, 22523 Hamburg, Germany
- Заявитель
- ООО "ТЕХНОМЕДИМПОРТ"107113, Россия, Москва, ул. Лобачика, д. 15, оф. 2Юр. адрес: 107113, Москва, ул. Лобачика, д. 15, оф. 2
- Представитель в РФ
- ООО "ТЕХНОМЕДИМПОРТ"107113, Россия, Москва, ул. Лобачика, д. 15, оф. 2Юр. адрес: 107113, Москва, ул. Лобачика, д. 15, оф. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07764 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хомот Медицинэлектроник ГмбХ и КО КГ", Германия, Homoth Medizinelektronik GmbH&CO KG. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 08.09.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система видеонистагмографии VNG 4000 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система видеонистагмографии VNG 4000 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07764»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хомот Медицинэлектроник ГмбХ и КО КГ", Германия, Homoth Medizinelektronik GmbH&CO KG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07764?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.