«Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР” по ТУ 9444-014-93307926-2008»
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03659 выдано Росздравнадзором 13.11.2008 на медицинское изделие ««Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР” по ТУ 9444-014-93307926-2008»» производства "ОАО Завод "РИТМ"". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 13.11.2008
- Период действия версии
- с 13.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ОАО Завод "РИТМ""Россия, 127238, Москва, Дмитровское шоссе, д.81
- Заявитель
- "ОАО Завод "РИТМ""Россия, 127238, Москва, Дмитровское шоссе, д.81
- Представитель в РФ
- "ОАО Завод "РИТМ""Россия, 127238, Москва, Дмитровское шоссе, д.81
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03659 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ОАО Завод "РИТМ"". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 13.11.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка ««Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР”
по ТУ 9444-014-93307926-2008»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | "Аппарат слуховой электронный цифровой триммерный воздушного звукопроведения заушного типа «БРИЗ-Т46SР? по ТУ 9444-014-93307926-2008" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03659»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОАО Завод "РИТМ"". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03659?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.