Аппарат лабораторный для промывки микропланшет «Делфия Плэйтвош» (Delfia Platewash)
ДействуетКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07331 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат лабораторный для промывки микропланшет «Делфия Плэйтвош» (Delfia Platewash)» производства "Валлак Ою", Финляндия, Wallac Oy. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911808
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Валлак Ою", Финляндия, Wallac OyФинляндия, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, FinlandЮр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
- Заявитель
- "Прибори Ой", Финляндия, Pribori OyФинляндия, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, FinlandЮр. адрес: Финляндия, Дальнее зарубежье, Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07331 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Валлак Ою", Финляндия, Wallac Oy. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат лабораторный для промывки микропланшет «Делфия Плэйтвош» (Delfia Platewash)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лабораторный для промывки микропланшет "Делфия Плэйтвош" (Delfia Platewash) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07331»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Валлак Ою", Финляндия, Wallac Oy. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07331?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.