Номер РУ ФСЗ 2010/07110

Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva с принадлежностями (см. приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944220

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07110 выдано Росздравнадзором 02.10.2006 на медицинское изделие «Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva с принадлежностями (см. приложение на 3 листах)» производства "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.10.2006
Дата внесения изменений
28.05.2010
Период действия версии
с 28.05.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В."
Нидерланды, Philips Medical Systems Nederland B.V., Veenpluis 6, 5684 PC Best, The Netherlands
Заявитель
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Представитель в РФ
ООО "ФИЛИПС"
123022, Г.МОСКВА, УЛ СЕРГЕЯ МАКЕЕВА, Д. 13
Класс риска
2B
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07110 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.10.2006. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva с принадлежностями (см. приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

Название
01Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07110»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Филипс Медикал Системс Нидерланд Б.В.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07110?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.