Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva, MultiDiagnost 3, Multidiagnost 4 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение ФС № 2006/1518 выдано Росздравнадзором 02.10.2006 на медицинское изделие «Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva, MultiDiagnost 3, Multidiagnost 4 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Philips Medical Systems Nederland B.V.. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 02.10.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.10.2006
- Период действия версии
- с 02.10.2006 до 28.05.2010
- Срок действия РУ
- 02.10.2016
- Производитель
- Philips Medical Systems Nederland B.V.Нидерланды
- Заявитель
- ООО "Филипс "
- Представитель в РФ
- ООО "Филипс "
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС № 2006/1518 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips Medical Systems Nederland B.V.. Дата первичной регистрации: 02.10.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 02.10.2016. Карточка «Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva, MultiDiagnost 3, Multidiagnost 4 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2010 | ФСЗ 2010/07110 | Установка рентгеновская диагностическая MultiDiagnost Eleva с принадлежностями (см. приложение на 3 листах) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС № 2006/1518»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips Medical Systems Nederland B.V.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС № 2006/1518?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.