Помпа инфузионная одноразовая стерильная DOSI-FUSER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07285 выдано Росздравнадзором 05.07.2010 на медицинское изделие «Помпа инфузионная одноразовая стерильная DOSI-FUSER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Левентон С.А.У.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911656
- Дата первичной регистрации
- 05.07.2010
- Период действия версии
- с 05.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Левентон С.А.У."Испания, Дальнее зарубежье, Leventon S.A.U., C/Newton, 18-24, 08635 Sant Esteve Sesrovires, Barselona, Spain
- Заявитель
- ООО "Вектор Медикал"127254, Россия, Огородный проезд, д. 14
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07285 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Левентон С.А.У.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 05.07.2010. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Помпа инфузионная одноразовая стерильная DOSI-FUSER с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Помпа инфузионная одноразовая стерильная DOSI-FUSER, объем 65мл |
| 02 | Помпа инфузионная одноразовая стерильная DOSI-FUSER, объем 150мл |
| 03 | Помпа инфузионная одноразовая стерильная DOSI-FUSER, объем 250мл |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07285»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Левентон С.А.У.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07285?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.