Система наружной контрпульсации Nicore ViaCare
НедействительноКласс 2AОКП: 944400
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06522 выдано Росздравнадзором 02.04.2010 на медицинское изделие «Система наружной контрпульсации Nicore ViaCare» производства "СкоттКэа Корпорейшн", США, ScottCare Corporation. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.04.2010
- Период действия версии
- с 02.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СкоттКэа Корпорейшн", США, ScottCare CorporationСША, 1209 Orange street, Corporation Trust Center, Wilmington, Delaware, 19801 USAЮр. адрес: США, Дальнее зарубежье, 1209 Orange street, Corporation Trust Center, Wilmington, Delaware, 19801 USA
- Заявитель
- ООО "Кардиолизинг", РоссияРоссия, ул. Шаболовка, д. 2, г. Москва, 119049
- Представитель в РФ
- ООО "Кардиолизинг", РоссияРоссия, ул. Шаболовка, д. 2, г. Москва, 119049
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944400Приборы и аппараты для лечения, наркозные. Устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06522 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "СкоттКэа Корпорейшн", США, ScottCare Corporation. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.04.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Система наружной контрпульсации Nicore ViaCare» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система наружной контрпульсации Nicore ViaCare |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06522»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СкоттКэа Корпорейшн", США, ScottCare Corporation. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06522?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.