Раствор офтальмологический интраокулярный ирригационный BD Aqueo Premium (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06558 выдано Росздравнадзором 25.05.2010 на медицинское изделие «Раствор офтальмологический интраокулярный ирригационный BD Aqueo Premium (см. Приложение на 1 листе)» производства Индастриа Фармасеутика Галеника Сенезе С.р.л.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2010
- Период действия версии
- с 25.05.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Индастриа Фармасеутика Галеника Сенезе С.р.л.Италия, Дальнее зарубежье, Industria Farmaceutica Galenica Senese S.r.l., Via Cassia Nord, 351 IT-53014 Monteroni d’Arbia (SI), Italy
- Заявитель
- ООО "ФармИнформ"Россия
- Представитель в РФ
- ООО "ФармИнформ"Россия
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06558 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Индастриа Фармасеутика Галеника Сенезе С.р.л.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 25.05.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Раствор офтальмологический интраокулярный ирригационный BD Aqueo Premium (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор офтальмологический интраокулярный ирригационный BD Aqueo Premium |
| 02 | Раствор солевой в стеклянном флаконе 500мл |
| 03 | Раствор концентрированный стерильный в монодозовом пластиковом флаконе в комплекте с трансферной иглой (18G 1? BD Blunt Fill) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06558»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Индастриа Фармасеутика Галеника Сенезе С.р.л.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06558?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.