Шприцы стерильные одноразовые с иглой, объемом: 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 куб.см
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939863
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00511 на медицинское изделие «Шприцы стерильные одноразовые с иглой, объемом: 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 куб.см» производства Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd. выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 25.10.2007
- Период действия версии
- с 25.10.2007 до 03.11.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd.39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "Международная торговая компания МК"Россия, 675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул.Калинина, д.73
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939863Шприцы-инъекторы многоразового использования с карпулами с лекарственными средствами, шприцы многоразового и одноразового использования с иглами инъекционными и без них(в ред. Изменения N 52/2002 ОКП)
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.11.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 07.07.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| 17.03.2014 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.11.2021 | ФСЗ 2007/00511 | Шприцы стерильные одноразовые с иглой, объемом: 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 куб.см | Действует |
| 25.10.2007 | ФСЗ 2007/00511 | Шприцы стерильные одноразовые с иглой, объемом: 1, 2, 5, 10, 20, 50, 100 куб.см | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Шприц инъекционный |
| 02 | 2. Игла инъекционная |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00511»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00511?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.