Кардиологический регистратор КаРе-1.0 по ТУ 9441-001-48581578-2008
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03713 на медицинское изделие «Кардиологический регистратор КаРе-1.0 по ТУ 9441-001-48581578-2008» производства ОАО "ТВЕС" выдано Росздравнадзором 5 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.12.2008
- Период действия версии
- с 05.12.2008 до 17.12.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ОАО "ТВЕС"392511, с.Тулиновка, Тамбовская обл., ул Позднякова, 3
- Заявитель
- ООО "Эко"Россия, 620144, г.Екатеринбург, ул.Большакова, д.153б
- Представитель в РФ
- ООО "Эко"Россия, 620144, г.Екатеринбург, ул.Большакова, д.153б
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.12.2013 | ФСР 2008/03713 | Кардиологический регистратор КаРе-1.0 по ТУ 9441-001-48581578-2008 | Действует |
| 05.12.2008 | ФСР 2008/03713 | Кардиологический регистратор КаРе-1.0 по ТУ 9441-001-48581578-2008 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Кардиологический регистратор КаРе-1.0 по ТУ 9441-001-48581578-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03713»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "ТВЕС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03713?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.