Номер РУ ФСР 2008/03700

Полоска для иммунохроматографического выявления барбитуратов в моче (ИммуноХром-БАРБИТУРАТЫ-Экспресс) по ТУ 9398-016-53915567-2005

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03700 на медицинское изделие «Полоска для иммунохроматографического выявления барбитуратов в моче (ИммуноХром-БАРБИТУРАТЫ-Экспресс) по ТУ 9398-016-53915567-2005» производства ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА выдано Росздравнадзором 5 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
05.12.2008
Период действия версии
с 05.12.2008 до 01.10.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
Россия, 119331, Москва, ул. Марии Ульяновой, д. 17, корп. 1
Заявитель
ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА
Россия, 119331, Москва, ул. Марии Ульяновой, д. 17, корп. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 6

ДатаТипОписание
13.01.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:
20.06.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
05.06.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
01.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
30.12.2016Произведена замена бланка РУ
24.12.2015Внесены изменения в регистрационные документы по п.55Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию

Модели изделия 1

Название
01Полоска для иммунохроматографического выявления барбитуратов в моче (ИммуноХром-БАРБИТУРАТЫ-Экспресс) по ТУ 9398-016-53915567-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03700»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО МЕД-ЭКСПРЕСС-ДИАГНОСТИКА. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03700?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.