Материал остеопластический для костной регенерации OsteoBiol в гранулах, гелях, пастах, блоках, пластинах (мембранах)
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00120 на медицинское изделие «Материал остеопластический для костной регенерации OsteoBiol в гранулах, гелях, пастах, блоках, пластинах (мембранах)» производства "ТЕКНОСС С.Р.Л." (TECNOSS S.R.L) выдано Росздравнадзором 31 июля 2007 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 31.07.2007
- Период действия версии
- с 31.07.2007 до 17.07.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕКНОСС С.Р.Л." (TECNOSS S.R.L)Piazza Papa Giovanni XXXIII 2, 10094 Giaveno (TO), Torino, Italy
- Заявитель
- Обществу с ограниченной ответственностью "ЭйВОС"119049, Москва, Крымский вал, д. 8
- Представитель в РФ
- Обществу с ограниченной ответственностью "ЭйВОС"119049, Москва, Крымский вал, д. 8
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.07.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.07.2012 | ФСЗ 2007/00120 | Материал остеопластический для костной регенерации OsteoBiol в гранулах, гелях, пастах, блоках, пластинах (мембранах) | Действует |
| 31.07.2007 | ФСЗ 2007/00120 | Материал остеопластический для костной регенерации OsteoBiol в гранулах, гелях, пастах, блоках, пластинах (мембранах) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | гранулах |
| 02 | гелях |
| 03 | пастах |
| 04 | блоках |
| 05 | пластинах (мембранах) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00120»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕКНОСС С.Р.Л." (TECNOSS S.R.L). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00120?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.